美國研究人員今天表示，利用患者自體免疫細胞來殺死癌細胞的新治療，能成功遏制88%成人的急性白血病。

號稱「活藥物」癌症免疫療法目前蓬勃發展，獲「科學」（Science）期刊譽為2013年最重大突破。

這項最新試驗的對象為16名成人B細胞型急性淋巴性白血病（ALL）患者，研究人員擷取患者體內一些T細胞，用1種基因改造，讓T細胞能辨認癌細胞中的CD19蛋白質，並發動攻擊。

成果發表在「科學轉譯醫學」（Science Translational Medicine）期刊。

美國每年約1400人死於急性淋巴性白血病，儘管這是許多可治療的癌症之一，患者往往對化學治療具抗藥性，最後又再復發。

在這項研究中，16名患者的T細胞經基因工程改造後，有14人達到完全緩解。這些中間年齡為50歲的患者，參加實驗前白血病都再度復發或是化療無效，瀕臨死亡。

研究主筆、紐約史隆凱特靈癌症中心（Memorial Sloan Kettering Cancer Center）細胞療法部門主任布倫詹（Renier Brentjens）表示，14人中最長的緩解期約2年，且這名患者的狀況愈來愈好。

若未經免疫療法，預估僅約30%復發病患對救援性化療有反應。救援性化療指的是當第一線治療失敗後，進行的第二線治療。

布倫詹說：「基本上，我們做的就是在實驗室用基因療法重新教育T細胞，讓它們能識別腫瘤細胞並發動攻擊。」

鄭醫師補充:

這類療法就像是替我們的免疫細胞加裝鹽症標靶追蹤系統，既不破壞正常細胞，又能針對癌細胞直接攻擊以及消滅，絕對比目前被是為正規療法的化療或者放射治療更安全、有效率且無副作用。期待這類療法能早日普及，拯救於水火的癌症患者早日從癌症中康復。

參考文獻:

R. J. Brentjens, M. L. Davila, I. Riviere, J. Park, X. Wang, L. G. Cowell, S. Bartido, J. Stefanski, C. Taylor, M. Olszewska, O. Borquez-Ojeda, J. Qu, T. Wasielewska, Q. He, Y. Bernal, I. V. Rijo, C. Hedvat, R. Kobos, K. Curran, P. Steinherz, J. Jurcic, T. Rosenblat, P. Maslak, M. Frattini, M. Sadelain, CD19-Targeted T Cells Rapidly Induce Molecular Remissions in Adults with Chemotherapy-Refractory Acute Lymphoblastic Leukemia. Sci. Transl. Med. 5,177ra38 (2013).

http://stm.sciencemag.org/content/5/177/177ra38

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